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　　這是首席次野豬口服抗ASF病毒疫苗的報告。ASF在歐洲持續(xù)存在且不斷擴散的主要緣故是貿(mào)易活動，各地區(qū)受感染野豬群的遷移和缺乏防止ASF感染的疫苗。

　　ASF在歐洲持續(xù)存在且不斷擴散的主要緣故是貿(mào)易活動，各地區(qū)受感染野豬群的遷移和缺乏防止ASF感染的疫苗。

　　在這項研究中，我們證明用非血細胞吸附、減毒ASF病毒對野豬進行口服免疫，可產(chǎn)生針對毒性ASF病毒分離物攻毒的92%的保護性。

　　12頭野仔豬在馬德里康普頓斯大學VISAVET中央的BSL-3實驗室進行了疫苗接種試驗。最初，9頭野仔豬口服減毒、非血細胞吸附的p72基因型Ⅱ非洲豬瘟 lv17/wb/rie1疫苗。該菌株已在家豬上進行過試驗。隨后，其余3頭野仔豬在接種后0、7和15天通過接觸(以下稱為vcontact)經(jīng)口免疫的仔豬，以測試不同光陰的疫苗傳播情況。

　　疫苗接種期持續(xù)30天，以產(chǎn)生免疫應答。然后，采用病毒脫落期豬攻毒露餡感染模型來評估保護性免疫：疫苗接種動物露餡于4頭野仔豬。在肌內(nèi)攻毒的同一天，用10 HAD50的非洲豬瘟病毒ARM07肌內(nèi)接種這4頭野仔豬。同樣在疫苗接種后30天，2頭野仔豬被用作晚期接觸動物：野仔豬露餡于另外所有動物，并測量疫苗或攻毒病毒的傳播情況。

　　所有12頭已接種疫苗的動物，4頭野豬用ARM07進行肌內(nèi)攻毒，2頭晚期接觸的野豬在攻毒后維持24天，相當于接種后54天。

　　在30天的疫苗接種期內(nèi)，9頭經(jīng)口免疫的動物中有6頭在疫苗接種后15±3天通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和免疫組化試驗(IPT)檢測為抗體陽性。3頭vcontact野豬在接觸后14±2天浮現(xiàn)陽性抗體反應，整個實驗期間滴度保持較高。這些結(jié)果表明，口服Lv17/Wb/Rie1菌株能誘導野豬的抗體應答。

　　在用Lv17/WB/RIE1免疫的動物中未發(fā)明與ASF相如的臨床體征。檢測到的唯獨臨床反應是9頭接種動物中的7頭和3頭感染動物中的1頭體溫稍微升高到40.1-40.8度，在接種后4-24天內(nèi)均勻持續(xù)3.5天。病毒血癥在動物體內(nèi)不同時期達到高峰。在9頭口服疫苗動物中的6頭和3頭接觸野豬中的2頭，在30天的疫苗接種期間，實時PCR偶然顯示弱陽性結(jié)果(CT=33.02±4.07)。病毒血癥峰值與體溫的輕微升高呈弱相關。

　　我們的研究結(jié)果表明，Lv17/Wb/Rie1菌株可保護92%的口服接種疫苗和接觸動物免受毒性ARM07分離物攻毒的影響。這種保護作用不僅表現(xiàn)為動物的存活，也表現(xiàn)為未浮現(xiàn)與ASF相如的臨床癥狀，目標組織中未發(fā)明病理病變和病毒。候選疫苗將是首個在野豬體內(nèi)測試的抗ASFV基因型II的口服疫苗。這種疫苗在野外的使用目的是減少易感動物的數(shù)量，增添野豬群的群體免疫力，從而降低ASF的發(fā)生率。