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1、在埃博拉病毒疫苗研發(fā)方面，科學(xué)家們其實(shí)已經(jīng)進(jìn)行了幾十年的努力。然而，對(duì)付這種特別兇殘的病毒也確實(shí)不像普通情況那么容易。

2、傳統(tǒng)的病毒疫苗大多用滅活病毒或者減毒毒株制成。然而，對(duì)于埃博拉病毒，這些傳統(tǒng)的疫苗制法都有顯著的缺點(diǎn)。滅活疫苗通常是用福爾馬林固定或加熱滅活得到的。要想生產(chǎn)這種疫苗，前提是要得到大量的病毒?？紤]到埃博拉病毒極高的風(fēng)險(xiǎn)，用這種方法制備疫苗可以說(shuō)是一種腦袋別在褲帶上的活計(jì)，一旦病毒泄漏便會(huì)造成無(wú)法挽回的嚴(yán)重后果。而且，目前的實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果也表明，滅活方法制成的埃博拉疫苗保護(hù)效果還不夠確切。而至于減毒疫苗，也存在突變恢復(fù)毒力的風(fēng)險(xiǎn)（在小鼠和豚鼠中進(jìn)行埃博拉疫苗試驗(yàn)時(shí)，就發(fā)現(xiàn)過(guò)這樣的情況），這也使它的安全性無(wú)法得到保障。

3、為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)，科學(xué)家們開(kāi)始了新型疫苗的研發(fā)。在這其中，病毒載體疫苗是一種前景不錯(cuò)的研發(fā)方案。這類疫苗選取一些的其他類型的病毒作為載體，并將其改裝重組制成疫苗，其中包括痘苗病毒疫苗、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒復(fù)制顆粒(VRP)疫苗、腺病毒載體疫苗（AD）、重組水泡性口膜炎病毒(VSV)疫苗、副流感載體疫苗（PIV）等等。

4、根據(jù)德克薩斯大學(xué)微生物與免疫學(xué)系的病毒學(xué)家托馬斯?蓋斯伯特（Thomas Geisbert）的說(shuō)法，目前在研的病毒載體疫苗有不少，有些在靈長(zhǎng)類動(dòng)物中也表現(xiàn)出了不錯(cuò)的效果。

5、蓋斯伯特自1988年就開(kāi)始從事埃博拉病毒的研究，目前的主攻方向是以重組水泡性口膜炎病毒(VSV)為骨架研制埃博拉疫苗。他研發(fā)的三種疫苗在獼猴中的防護(hù)效果都達(dá)到了接近100%的程度。

6、VSV的表面有一個(gè)糖蛋白，作用是識(shí)別宿主細(xì)胞。這個(gè)蛋白就相當(dāng)于一把鑰匙，打開(kāi)人體細(xì)胞那把鎖之后，就可長(zhǎng)驅(qū)直入了。研究者對(duì)這種病毒進(jìn)行了“整容”，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替換。這樣一來(lái)，改造之后的VSV疫苗既能讓機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)埃博拉病毒的抗體，同時(shí)又沒(méi)有致病性。

7、不過(guò)，現(xiàn)在這些研究還處于臨床前階段。這些疫苗的骨架都來(lái)自病毒，“出身”不好，雖然經(jīng)過(guò)改造，但仍存在故態(tài)復(fù)萌的風(fēng)險(xiǎn)，因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)這類疫苗的應(yīng)用還比較謹(jǐn)慎，而這也和科學(xué)家急于推進(jìn)研究的愿望形成了矛盾。蓋斯伯特抱怨說(shuō)，研究順利的話他的疫苗本應(yīng)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)，但監(jiān)管部門對(duì)臨床試驗(yàn)的審核過(guò)程總是格外漫長(zhǎng)。