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　　數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)人群84.5%的宮頸癌由2種高危型別(HPV-16和HPV-18)HPV病毒引起。

　　四價(jià)HPV疫苗適用20-45歲女性，在二價(jià)HPV疫苗基礎(chǔ)上增加了兩種低危型別HPV-6和HPV-11，并不能提高對(duì)宮頸癌的預(yù)防效果，但在國(guó)外的數(shù)據(jù)顯示能減少尖銳濕疣的發(fā)生。

　　九價(jià)HPV疫苗適用16-26歲女性，在四價(jià)的基礎(chǔ)上又增加5種型別，相較二價(jià)的保護(hù)率僅提高了5.5%，可以預(yù)防90%的宮頸癌。

　　世界衛(wèi)生組織2017年指出：現(xiàn)有證據(jù)表明，從公共衛(wèi)生角度，二價(jià)、四價(jià)和九價(jià)疫苗在免疫原性以及預(yù)防16、18型HPV相關(guān)宮頸癌的效力和效果方面無(wú)差別，三種疫苗都可預(yù)防大多數(shù)的相關(guān)癌癥。

　　國(guó)產(chǎn)二價(jià)疫苗效果如何？

　　國(guó)產(chǎn)疫苗的質(zhì)量怎么樣？2012年，在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院流行病學(xué)研究室主任喬友林的帶領(lǐng)下，萬(wàn)泰開始了HPV疫苗的多中心三期臨床試驗(yàn)，參與人數(shù)達(dá)7372人，且全部為中國(guó)人。喬友林認(rèn)為，國(guó)產(chǎn)疫苗保護(hù)率高且副作用輕微。

　　喬友林認(rèn)為，國(guó)產(chǎn)疫苗在9-45歲女性中安全性和免疫原性良好；在18-45歲女性中，國(guó)產(chǎn)疫苗與默克和葛蘭素史克疫苗具有同等有效的預(yù)防HPV16/18型相關(guān)癌前病變以及持續(xù)性感染的效力。

　　根據(jù)臨床試驗(yàn)分析報(bào)告，國(guó)產(chǎn)疫苗在防HPV16、18型相關(guān)癌前病變這項(xiàng)指標(biāo)上，保護(hù)率達(dá)到100%(55.7—100)，高于或者等于其他四價(jià)和二價(jià)HPV疫苗；在預(yù)防HPV16、18型持續(xù)性感染的效力上，保護(hù)率達(dá)到97.7%(86.2—99.9)，高于或者等于國(guó)外二價(jià)和四價(jià)疫苗，且萬(wàn)泰二價(jià)宮頸癌疫苗的不良反應(yīng)輕微。