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2023-01-31
刷屏！新冠病毒變異在加速？最新警告：入侵肺部！一人感染新冠471天，發(fā)生了什么？新冠藥物傳大消息
更新時(shí)間：2022-07-08 11:05:47作者：未知
來源：券商中國
新冠變異株再度攪動全球疫情。
目前，傳播速度更快、免疫逃逸更強(qiáng)的奧密克戎變異株BA.4、BA.5，正在全球引發(fā)新一輪的感染潮。世衛(wèi)組織的最新數(shù)據(jù)顯示，全球新冠病例數(shù)已連續(xù)第4周增加，達(dá)到自今年3月以來的最高水平。
業(yè)內(nèi)專家警告稱，相較于奧密克戎以往變異株，奧密克戎BA.5出現(xiàn)了入侵肺部，對肺功能的影響增大。另外，美國斯克里普斯研究轉(zhuǎn)化研究所所長埃里克·托波爾表示，奧密克戎BA.5是所有變異株中最糟糕的版本，新冠病毒的變異正在加速。世衛(wèi)組織表示，正在追蹤一種最新發(fā)現(xiàn)的新冠病毒—奧密克戎“第二代變種”BA.2.75。
在新冠變異引發(fā)全球警惕的同時(shí)，7月7日，一則罕見病例引發(fā)熱議，#美國一患者感染新冠長達(dá)471天#的話題一度沖上微博熱搜。美國耶魯大學(xué)一項(xiàng)研究追蹤了一名新冠患者的長期感染情況，研究指出，在持續(xù)感染新冠的471天里，新冠病毒已經(jīng)在其體內(nèi)進(jìn)化了三次。
正當(dāng)全球疫情再度緊張的背景下，關(guān)于新冠藥物的消息越來越多。7月7日，騰盛博藥（02137.HK）宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。
新冠變異毒株來勢洶洶
7月7日，據(jù)新華社消息，近期國內(nèi)部分地區(qū)新冠肺炎感染者的基因測序結(jié)果顯示，病毒屬于奧密克戎變異株BA.5.2分支，結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查，初步考慮源頭來自境外。病毒學(xué)專家表示，奧密克戎變異株新分支的傳播力和免疫逃逸能力略有增強(qiáng)，我國外防輸入壓力增大。
7月6日，北京市對5日通報(bào)的感染者1至3進(jìn)行基因測序，結(jié)果顯示病毒均屬于奧密克戎變異株BA.5.2分支。5日，西安市新冠肺炎疫情防控工作新聞發(fā)布會介紹此輪疫情感染者感染病毒為奧密克戎變異株BA.5.2分支。
據(jù)央視新聞援引日本富士新聞網(wǎng)7日報(bào)道，日本東京都當(dāng)天單日新增新冠確診病例數(shù)達(dá)8529例，為上周同日的2.4倍。在當(dāng)天的東京都醫(yī)療專家會議上，相關(guān)專家表示，鑒于目前東京疫情，可以認(rèn)為，“第七波疫情已經(jīng)到來”。
日本疫情反撲，或許是當(dāng)前全球疫情形勢的一個(gè)縮影。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月6日，世界衛(wèi)生組織最新公布的全球疫情周報(bào)顯示，全球新冠病例數(shù)已連續(xù)第4周增加，達(dá)到自今年3月以來的最高水平，病例數(shù)增加的主要原因是，傳染性、免疫逃逸能力更強(qiáng)的奧密克戎BA.4、BA.5變異株引發(fā)了全球新一波感染浪潮。
據(jù)美國疾控中心的最新預(yù)測顯示，截至7月2日，奧密克戎BA.4、BA.5已占美國現(xiàn)有新冠病例的70％。世衛(wèi)組織表示，BA.4、BA.5變異株的比例還在不斷上升，這與其有極強(qiáng)的傳染性和免疫逃逸能力有關(guān)，尤其是它們擅長逃避疫苗接種和既往感染產(chǎn)生的免疫力。
據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)（JHU）的數(shù)據(jù)顯示，截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月7日，美國累計(jì)確診病例數(shù)達(dá)8834.55萬例，累計(jì)死亡102萬例，當(dāng)日新增確診病例140385例，新增死亡病例1239例。
歐洲的情況也不容樂觀。7月7日，央視新聞援引西班牙媒體報(bào)道，隨著西班牙的確診病例持續(xù)增加，西班牙的醫(yī)療系統(tǒng)正面臨著巨大的壓力。西班牙衛(wèi)生部公布的最新數(shù)據(jù)顯示，西班牙新冠肺炎入院病例數(shù)達(dá)到11586例，創(chuàng)下2022年2月以來新高，相比于數(shù)周前，幾乎翻了一番。
引發(fā)全球感染人數(shù)激增的同時(shí)，奧密克戎變異株BA.4、BA.5的病毒載量、致病性也引發(fā)關(guān)注。
據(jù)科技日報(bào)報(bào)道，有業(yè)內(nèi)專家表示，相較于奧密克戎以往變異株，奧密克戎BA.5出現(xiàn)了入侵肺部，對肺功能的影響增大，同時(shí)具有很強(qiáng)免疫逃逸能力的新情況。
對此，美國加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)中心副教授李克峰解釋，之前的原始株能夠利用肺泡細(xì)胞有而上呼吸道沒有的蛋白入侵人類的肺，增加重癥風(fēng)險(xiǎn)，奧密克戎BA.1失去了這個(gè)能力，大多感染上呼吸道，而BA.5又找回了這個(gè)能力，“重拾”肺部感染。
另外，美國斯克里普斯研究轉(zhuǎn)化研究所所長埃里克·托波爾（Eric Topol）表示，奧密克戎BA.5是迄今所見過的變異株中最糟糕的版本，它使已經(jīng)廣泛存在的免疫逃逸達(dá)到新的水平，并且增強(qiáng)了感染性，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了此前所見到的奧密克戎變異株。
埃里克·托波爾警告稱，從原始毒株變異到德爾塔，整整花了一年半的時(shí)間，而從奧密克戎BA.1變異株到BA.5僅用了不到半年時(shí)間。這表明，新冠病毒的變異正在加速。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月6日，世衛(wèi)組織表示，他們正在追蹤一種最新發(fā)現(xiàn)的新冠病毒—奧密克戎“第二代變種”BA.2.75，自該毒株在印度首次被發(fā)現(xiàn)以來，日益擴(kuò)散，目前已在印度，日本、德國、英國、加拿大、美國、澳大利亞、新西蘭等10余個(gè)國家發(fā)現(xiàn)。
有專家擔(dān)憂，該變種病毒可能會取代BA.2、BA.4、BA.5等現(xiàn)有變異株，或?qū)⒃谌蛳破鹦碌母腥靖叱薄?/p>
一則新冠罕見病例刷屏
在新冠變異引發(fā)全球警惕的同時(shí)，7月7日，一則罕見病例引發(fā)熱議，#美國一患者感染新冠長達(dá)471天#的話題一度沖上微博熱搜，瀏覽量達(dá)到1.5億。
美國耶魯大學(xué)一項(xiàng)研究追蹤了一名新冠患者的長期感染情況，研究指出，在持續(xù)感染新冠的471天里，新冠病毒已經(jīng)在其體內(nèi)進(jìn)化了三次。
該名患者來自美國康涅狄格州，已經(jīng)60多歲并患有淋巴瘤，他在2020年11月首次被檢測出新冠陽性，2021年2月開始，耶魯大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對該患者的感染情況，進(jìn)行長期觀察。
研究稱，該患者在感染新冠病毒的初期，癥狀十分輕微，并不需要住院，并在之后表現(xiàn)為無癥狀。
在開始追蹤后，即患者感染新冠的第79天，最初感染的新冠病毒變體B.1.517第一次出現(xiàn)進(jìn)化，第二次、第三次進(jìn)化則都建立在第一次進(jìn)化后的變體基礎(chǔ)之上。
在感染最初病毒后的第281天后，三種變體在該患者的體內(nèi)同時(shí)存在，直到2022年3月調(diào)查結(jié)束。
研究人員補(bǔ)充道，在感染后的第90天時(shí)，該患者接受了唯一一次新冠治療，一種單克隆抗體輸注治療，但由于持續(xù)感染，他沒有再接受疫苗接種或其他方式的治療。
研究者表示，這種慢性感染會導(dǎo)致新冠病毒的加速進(jìn)化和分化，可能幫助病毒發(fā)展出具有遺傳多樣性的子變體，包括奧密克戎、德爾塔和阿爾法。
通過這項(xiàng)研究，科學(xué)家們認(rèn)為，免疫功能底下的群體患有長期新冠可能會導(dǎo)致病毒進(jìn)化得更快，并產(chǎn)生具有傳染性的新變體，而新冠病毒在該癌癥患者體內(nèi)的進(jìn)化速度是普通人群的2倍。
耶魯大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)建議，對免疫功能低下的群體，進(jìn)行積極的病毒監(jiān)測，及早發(fā)現(xiàn)和治療慢性感染。
新冠藥物再傳大消息
正當(dāng)全球疫情再度緊張的背景下，關(guān)于新冠藥物的消息越來越多。
7月7日，騰盛博藥（02137.HK）及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。這標(biāo)志著，這一聯(lián)合療法正式開啟商業(yè)化的重要里程碑。
受此消息刺激，騰盛博藥港股盤中一度大漲超30％，隨后稍有回落，截至當(dāng)日收盤，漲幅仍達(dá)11.78％，最新總市值升至71.33億港元。
據(jù)騰盛博藥介紹，全球3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，這一聯(lián)合療法可使患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80％。全球多個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室開展的活病毒及嵌合病毒實(shí)驗(yàn)表明，這一聯(lián)合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2變異株保持中和活性。
騰盛博藥進(jìn)一步表示，目前，確認(rèn)此聯(lián)合療法對BA.4、BA.5和BA.2.12.1中和活性的實(shí)驗(yàn)，正在進(jìn)行中。
2021年12月，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，用于治療輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染患者。這是首個(gè)國產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法藥物獲批。
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法，于2022年3月獲國家衛(wèi)生健康委員會批準(zhǔn)納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。
隨后，多個(gè)省市醫(yī)療保障局陸續(xù)執(zhí)行了《國家醫(yī)療保障局財(cái)政部關(guān)于做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情醫(yī)療保障的通知》的指示，將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法納入本地醫(yī)?；鹬Ц斗秶?。
作為新冠治療的特效藥，中和抗體藥物吸引了國內(nèi)藥企爭相布局。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前國內(nèi)獲批進(jìn)入臨床研究階段的新冠中和抗體藥物超過10款，包括君實(shí)生物的JS016和JS026、丹序生物/百濟(jì)神州聯(lián)合開發(fā)的DXP-604和DXP-593、邁威生物MW33、神州細(xì)胞SCTA01、綠葉制藥LY-CovMab等。
與此同時(shí)，海外的制藥巨頭也正在申請進(jìn)入中國市場。據(jù)?？诤ｊP(guān)7月5日消息，博鰲機(jī)場海關(guān)為我國首次進(jìn)口的中和抗體Evusheld（恩適得）完成入境特殊物品審批，貨值共計(jì)2198.02萬元。該藥品由阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，主要用于成人和青少年（≥12歲，體重≥40kg）的新型冠狀病毒肺炎暴露前預(yù)防。
標(biāo)志著，Evusheld（恩適得）成為目前全球唯一一款可以用于新冠病毒感染預(yù)防的藥物，在中國大陸的首次先行先試準(zhǔn)入。盡管尚未在我國上市，但根據(jù)“國九條”相關(guān)政策，Evusheld可在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)使用，尚不能使用醫(yī)保結(jié)算，一次性注射兩針價(jià)格為13300元。
受此消息刺激，A股的瑞康醫(yī)藥（002589）連續(xù)飆漲，2天收獲2個(gè)漲停板。但在7月7日晚間，瑞康醫(yī)藥發(fā)布股票交易異動公告稱，經(jīng)核實(shí)，截至目前，公司未與阿斯利康簽署任何關(guān)于Evusheld（恩適得）中國大陸代理的協(xié)議。