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作者：漢中

1月30日，前沿生物（688221.SH）發(fā)布2022年業(yè)績(jī)預(yù)告，據(jù)公告顯示，2022年全年公司預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約8200萬(wàn)元到8500萬(wàn)元，同比增加102.45%到109.86%。2022年研發(fā)投入約2.6億元到3億元，同比增長(zhǎng)51.07%到74.31%。市場(chǎng)人士分析指出，報(bào)告期內(nèi)，公司營(yíng)收規(guī)模實(shí)現(xiàn)大幅增長(zhǎng)，渠道建設(shè)和學(xué)術(shù)推廣進(jìn)入收獲期，后續(xù)隨著用藥人數(shù)和時(shí)長(zhǎng)的同步提升，公司核心產(chǎn)品將有望迎來(lái)進(jìn)一步銷售放量。

從業(yè)務(wù)端來(lái)看，2022年前沿生物的營(yíng)收主要來(lái)自于抗HIV創(chuàng)新藥艾可寧的銷售收入。據(jù)公告披露，作為目前國(guó)內(nèi)唯一的長(zhǎng)效抗HIV融合抑制劑，艾可寧的臨床價(jià)值已獲得了廣泛認(rèn)可，在醫(yī)患群體中形成了良好的用藥口碑及品牌聲譽(yù)，其用藥人數(shù)及用藥時(shí)長(zhǎng)持續(xù)增長(zhǎng)。一方面，艾可寧在國(guó)內(nèi)HIV感染住院及重癥患者市場(chǎng)保持了穩(wěn)定的銷售增長(zhǎng)；而另一方面，受益于患者長(zhǎng)期用藥獲益和性價(jià)比的凸顯，更多住院患者出院后繼續(xù)選擇基于艾可寧的序貫治療方案，使得艾可寧目標(biāo)人群的平均用藥時(shí)長(zhǎng)持續(xù)增加，兩方面結(jié)合為艾可寧的持續(xù)放量提供了更高的穩(wěn)定性。此外，前沿生物的渠道建設(shè)和學(xué)術(shù)推廣已進(jìn)入收獲期。據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年12月31日，公司已覆蓋全國(guó)28個(gè)省的250余家HIV定點(diǎn)治療醫(yī)院及130余家DTP藥房，核心產(chǎn)品在優(yōu)勢(shì)區(qū)域銷售收入持續(xù)增長(zhǎng)，同時(shí)其他區(qū)域不斷產(chǎn)生新的收入貢獻(xiàn)。

在研發(fā)方面，公司亦在持續(xù)增加投入，為后續(xù)成長(zhǎng)提供“源動(dòng)力”，報(bào)告期內(nèi)，公司重點(diǎn)推進(jìn)抗新冠小分子藥物注射用FB2001及霧化吸入用FB2001在國(guó)內(nèi)外的臨床試驗(yàn)，同時(shí)也在穩(wěn)步推進(jìn)其他在研產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度。FB2001產(chǎn)品設(shè)計(jì)的兩個(gè)劑型，針對(duì)不同的患者群體，包括輕型新冠感染者和住院患者。注射用FB2001，靜脈給藥，起效迅速，預(yù)期可避免口服藥可能引起的腸胃道刺激和生物利用度問(wèn)題，更適用于住院患者；霧化吸入用FB2001，可直接將藥物遞送至上呼吸道和肺部，作用于靶器官，在局部實(shí)現(xiàn)高藥物濃度，同時(shí)，霧化吸入采用局部給藥方式，系統(tǒng)暴露量較小，預(yù)期藥物所致的全身毒副作用小，藥物相互作用更少，無(wú)需根據(jù)肝腎功能損害調(diào)整劑量。

不僅如此，值得一提的是，艾可寧作為公司獨(dú)家專利產(chǎn)品，2022年醫(yī)保續(xù)談成功，維持原支付標(biāo)準(zhǔn)532元（160mg/支）不變，維持艾滋病病毒感染限定支付范圍，體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)具有臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥產(chǎn)品的支持。且作為長(zhǎng)效注射藥物，艾可寧在臨床應(yīng)用中具有一定的不可替代性，而隨著產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢(shì)疊加公司營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)已成熟，和公司在抗HIV治療藥物中具有差異化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，預(yù)期后續(xù)其產(chǎn)品銷售將進(jìn)入持續(xù)放量階段。

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