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      1. 基因治療時(shí)代來臨 研發(fā)小分子藥還能賺錢嗎?

        更新時(shí)間:2022-11-06 12:44:56作者:智慧百科

        基因治療時(shí)代來臨 研發(fā)小分子藥還能賺錢嗎?

        隨著醫(yī)學(xué)進(jìn)入基因和細(xì)胞治療時(shí)代,越來越多藥企開始借助新技術(shù)開發(fā)生物藥。今年下半年,美國《降低通脹法案》(Inflation Reduction Act,簡稱IRA)正式生效,為上市達(dá)到一定年限的藥物設(shè)立了價(jià)格上限,預(yù)計(jì)將有多款小分子藥物價(jià)格面臨大幅下調(diào)。

        在日前舉行的世界頂尖科學(xué)家國際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室一場關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)新模式的論壇上,美國斯克利普斯研究所(Scripps)計(jì)算結(jié)構(gòu)生物學(xué)教授、上??萍即髮W(xué)iHuman研究所創(chuàng)始所長雷蒙德·史蒂文斯(Raymond Stevens)在對(duì)話兩屆諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主、Scripps研究所教授巴里·夏普利斯(Barry Sharpless)時(shí)提到美國企業(yè)對(duì)小分子藥物研發(fā)動(dòng)力不足的問題。


        史蒂文斯表示:“小分子藥物的研發(fā)代價(jià)昂貴,有些藥物上市后也賣得很貴。而在美國最新的法案公布后,一些制藥公司取消了小分子藥物的研發(fā)計(jì)劃,這可能是出于成本的考慮。因?yàn)樗麄冇?jì)算了一下,投資回報(bào)率不劃算?!?/p>

        對(duì)此,夏普利斯反駁道:“小分子藥物的研發(fā)仍然是非常有希望的方向,我認(rèn)為小分子藥物是大有可為的,制藥公司不可能停止研發(fā)的腳步。因?yàn)殡m然價(jià)格下降了,但是只要一個(gè)藥物研發(fā)出來,公司還是能夠靠它賺很多錢,如果那些公司都只做生物藥了,他們又如何保證現(xiàn)金流呢?”

        夏普利斯表示,新技術(shù)的應(yīng)用能夠讓企業(yè)未來小分子藥物的研發(fā)成本大幅下降,事實(shí)上已經(jīng)有很多制藥公司正在依靠新技術(shù)來篩選藥物,從而降低成本。

        中國科學(xué)院院士、上海交通大學(xué)副校長丁奎嶺教授表示:“從成千上萬個(gè)化合物當(dāng)中篩選藥物是需要燒錢的,因此長期以來我們都在尋找一種更加有效的新方法,來加速藥物的研發(fā),人工智能就是一種很有效的方法,能夠極大地提升藥物研發(fā)效率?!?/p>

        上海中科院有機(jī)化學(xué)研究所研究員丁克教授認(rèn)為,人工智能已經(jīng)參與到藥物研發(fā)的幾乎每一個(gè)過程,從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的預(yù)測,到小分子結(jié)構(gòu)的生成等,甚至是由機(jī)器人來合成分子?!叭绻幬镅邪l(fā)的速度加快了,那么藥物研發(fā)的成功率也會(huì)相應(yīng)增加,這樣就能把藥物研發(fā)的價(jià)格降下來,讓大多數(shù)人更能承擔(dān)得起。”丁克告訴第一財(cái)經(jīng)記者。

        盡管伴隨著基因編輯、RNA療法等新興生物技術(shù)的崛起,越來越多的創(chuàng)新藥獲得全球藥物監(jiān)管部門批準(zhǔn),但個(gè)性化藥物的價(jià)格高昂,大部分人負(fù)擔(dān)不起。如何讓新的生物技術(shù)和創(chuàng)新藥惠及更多患者?

        對(duì)此,2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主阿龍·切哈諾沃教授表示:“我認(rèn)為這需要政府的參與,對(duì)基礎(chǔ)設(shè)施、藥物基礎(chǔ)研發(fā)等給予投資和補(bǔ)貼,讓制藥公司更愿意去進(jìn)行新藥研發(fā),尤其是針對(duì)一些罕見病藥物的研發(fā),單靠企業(yè)的力量肯定是不夠的?!?/p>

        2010年拉斯克臨床醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)得主阿德里安·克雷納教授認(rèn)為,罕見病的患者群體數(shù)量決定了只有制定高價(jià),才能保證企業(yè)盈利。因此,必須依靠政府和企業(yè)共同的力量,才能推動(dòng)藥物研發(fā)的進(jìn)展,而企業(yè)最終也會(huì)從中獲益。

        華東師范大學(xué)生命醫(yī)學(xué)研究所所長劉明耀教授告訴第一財(cái)經(jīng)記者:“科學(xué)家的目標(biāo)就是希望把藥物做得更加便宜,讓更多病人能夠承擔(dān)得起?,F(xiàn)在包括基因療法在內(nèi)的新技術(shù)價(jià)格是特別昂貴的,尤其是在美國。作為科學(xué)家,一方面是要利用好新技術(shù),把特藥的生產(chǎn)成本降低;另一方面是要讓細(xì)胞療法等惠及更多的人,成為一種通用的普適藥物,讓更多同類疾病的患者能夠得到治療,這兩個(gè)方向都應(yīng)該推動(dòng)?!?/p>