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（文/韓宜珈 編輯/周遠(yuǎn)方）1月10日，康希諾發(fā)布公告稱，公司擬籌劃境外發(fā)行全球存托憑證（GDR）并在瑞士證券交易所上市。

康希諾在公告中提到，為進(jìn)一步拓寬康希諾生物股份公司國際融資渠道，提升公司國際化品牌和形象，滿足公司國際業(yè)務(wù)發(fā)展需要，積極推進(jìn)國際化戰(zhàn)略，公司擬籌劃境外發(fā)行全球存托憑證（Global Depository Receipts，“GDR”）并在瑞士證券交易所上市。

在公告中，康希諾提出了本次境外發(fā)行全球存托憑證并上市的目的。

其一為推進(jìn)公司國際化戰(zhàn)略，康希諾表示，作為一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化符合中國及國際標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新型疫苗企業(yè)，新冠疫苗產(chǎn)品獲得海外多個(gè)國家的緊急使用許可/附條件上市以及被納入世界衛(wèi)生組織（WHO）緊急使用清單，本次境外發(fā)行全球存托憑證并上市將進(jìn)一步推進(jìn)公司的國際化戰(zhàn)略，提升公司海外聲譽(yù)，進(jìn)一步拓展海外業(yè)務(wù)、臨床試驗(yàn)選擇及商務(wù)合作機(jī)會(huì)。

其二為充分利用資本市場支持。康希諾將充分利用資本市場改革的有利時(shí)機(jī)和政策的大力支持，與境外資本市場實(shí)現(xiàn)直接對(duì)接，提升公司的海外品牌知名度，提升多渠道融資能力，為公司的國際化戰(zhàn)略發(fā)展提供充足的資金和金融資源保障。

其三為進(jìn)一步完善公司治理水平，通過本次境外發(fā)行全球存托憑證并上市，公司可進(jìn)一步引入境外專業(yè)投資機(jī)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)投資者，將優(yōu)化公司股權(quán)結(jié)構(gòu)，持續(xù)提升公司治理透明度和規(guī)范化水平，為公司高質(zhì)量發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的治理機(jī)制保障。

本次境外發(fā)行全球存托憑證并上市事項(xiàng)不會(huì)導(dǎo)致公司控股股東和實(shí)際控制人發(fā)生變化。

康希諾生物股份公司為中外合資企業(yè)。現(xiàn)囊括多項(xiàng)疫苗核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù) ，建立了針對(duì)13個(gè)疾病領(lǐng)域的16種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品的研發(fā)管線，針對(duì)肺炎、結(jié)核病、埃博拉病毒、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等疾病。

康希諾生物的上市產(chǎn)品包括：中國已上市的新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎?、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎?霧優(yōu)?（5型腺病毒載體）、中國首個(gè)四價(jià)流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）曼海欣?、中國首個(gè)采用CRM197載體的二價(jià)流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）美奈喜?和全球第三個(gè)，亞洲第一個(gè)進(jìn)入臨床研究的重組埃博拉病毒病疫苗（5型腺病毒載體）。另有多款中國最佳疫苗、中國首創(chuàng)疫苗、全球創(chuàng)新疫苗、全球最佳疫苗處于研究及臨床階段。

對(duì)于正在研發(fā)中的mRNA疫苗，1月8日康希諾生物發(fā)布公告，其mRNA疫苗處于臨床IIb期階段。根據(jù)目前已進(jìn)行的臨床研究，接種3劑滅活疫苗的18歲及以上人群，采用康希諾mRNA疫苗作為加強(qiáng)針進(jìn)行序貫加強(qiáng)，針對(duì)奧密克戎BA.5變異株的中和抗體水平是滅活疫苗的29倍。

研究將受試者分為A、B兩組，A組受試者分為18歲至59歲和60歲及以上兩個(gè)年齡層，其中半數(shù)為60歲及以上。受試者按照3∶1比例隨機(jī)接種1劑康希諾mRNA疫苗或滅活疫苗。B組均為60歲及以上老年人，觀察受試者接種1劑康希諾mRNA疫苗后的安全性。

安全性結(jié)果顯示，既往接種過3劑滅活疫苗的人群序貫接種1劑康希諾mRNA疫苗的安全性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度顯著低于已上市mRNA疫苗。

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