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FDA希望疫苗制造商在今年秋天之前更新加強(qiáng)針疫苗，以提供更持久的保護(hù)。

財(cái)聯(lián)社7月1日訊（編輯 牛占林）當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)表示，新冠疫苗制造商應(yīng)該更新他們的新冠疫苗加強(qiáng)針，以針對(duì)最近在美國(guó)蔓延的奧密克戎BA.4和BA.5變異株。

FDA希望疫苗制造商在今年秋天之前更新加強(qiáng)針疫苗，以提供更持久的保護(hù)。公共衛(wèi)生專家預(yù)計(jì)，隨著疫苗免疫力下降，以及待在室內(nèi)的時(shí)間變長(zhǎng)，新一輪感染潮很有可能出現(xiàn)。

（來源：FDA官網(wǎng)）

當(dāng)前，BA.4和BA.5已經(jīng)成為美國(guó)主要的流行毒株，它們的傳染性更強(qiáng)，免疫逃逸能力增加，這些都表明，今年夏天新冠病毒將繼續(xù)大規(guī)模傳播。

FDA疫苗部門負(fù)責(zé)人彼得·馬克斯博士表示，到了秋天，接種過兩劑疫苗的人，只需要接種一劑針對(duì)奧密克戎的加強(qiáng)針即可。

馬克斯指出，F(xiàn)DA將對(duì)新疫苗的安全性、有效性和生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行全方位審查，以確保它們?cè)诒慌鷾?zhǔn)用于公共用途之前達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)。

在本周二，F(xiàn)DA的獨(dú)立疫苗專家小組以19比2的投票結(jié)果，建議在今年秋天接種針對(duì)奧密克戎變異株的新型新冠疫苗，公共衛(wèi)生官員們預(yù)計(jì)屆時(shí)將出現(xiàn)新一輪新冠病例激增。

輝瑞、Moderna、Novavax和強(qiáng)生公司都開發(fā)了針對(duì)新冠病毒原始毒株的疫苗。但是，隨著病毒在大流行過程中的迅速變異，疫苗在預(yù)防感染和輕微疾病方面的效果已有所下降，盡管它們?nèi)阅茴A(yù)防新冠引發(fā)嚴(yán)重疾病。

輝瑞和Moderna開發(fā)了針對(duì)奧密克戎BA.1的疫苗，BA.1在去年冬天引發(fā)了大規(guī)模的感染潮，但疫苗制造商難以跟上新冠病毒的快速變異。BA.1如今已被新的亞變種取代，已經(jīng)不在美國(guó)傳播了。

馬克斯透露，F(xiàn)DA已經(jīng)要求這些公司開始對(duì)新的亞變種進(jìn)行臨床試驗(yàn)。FDA專家小組普遍傾向于研究針對(duì)BA.4和BA.5的疫苗，以努力跟上病毒的變異步伐。