2023成都積分入學(xué)什么時(shí)候開始申請(qǐng)
2023-01-31
更新時(shí)間:2022-09-10 08:05:28作者:佚名
“擴(kuò)齡也搶不到!”
“不擴(kuò)齡都約不上,擴(kuò)了是不是更難約了?”
“好消息,但供給得跟上??!”
“不是不打,是真的約不上!”
近期,九價(jià)HPV(人乳頭瘤病毒)疫苗的接種年齡從16歲至26歲擴(kuò)展到9歲至45歲女性的消息引發(fā)關(guān)注。除了欣喜于這款預(yù)防宮頸癌的疫苗將造福更多女性群體之外,更多人發(fā)出了上述感慨,直指九價(jià)HPV疫苗“一針難求”的情況。
HPV疫苗是一種可以預(yù)防宮頸癌的疫苗,因此又常被稱為宮頸癌疫苗,也是目前世界上唯一可以預(yù)防癌癥的疫苗。目前,國內(nèi)共有五款HPV疫苗,包括三款進(jìn)口疫苗和兩款國產(chǎn)疫苗(均為二價(jià)),其中被認(rèn)為能提供更多保護(hù)的九價(jià)苗,其生產(chǎn)制造商只有默沙東一家。沃森生物、萬泰生物、瑞科生物、康樂衛(wèi)士、博唯生物等國內(nèi)企業(yè)均在推進(jìn)國產(chǎn)九價(jià)疫苗的研發(fā),這些潛在產(chǎn)品也被認(rèn)為是解決當(dāng)前“一針難求”的新希望。但這一天并不會(huì)很快,據(jù)東亞前海證券研報(bào),預(yù)計(jì)2025年及以后可能會(huì)有多款九價(jià)HPV疫苗陸續(xù)上市。
九價(jià)HPV疫苗“一針難求”的現(xiàn)狀擺在大眾和所有企業(yè)面前,為什么無論是研發(fā)速度還是產(chǎn)能均無法提速?業(yè)內(nèi)人士分析指出,這受到疾病特征、技術(shù)、資金、商業(yè)策略等多方面因素的影響。
歷經(jīng)10多年才上市,HPV疫苗臨床研究難在哪?
雖然新冠疫情之下的新冠疫苗讓人們看到了疫苗研發(fā)的加速度,但實(shí)際上,從疫苗研發(fā)歷史來看,大部分疫苗從最初啟動(dòng)到最終上市需要消耗數(shù)年甚至十幾年的時(shí)間。以兩款已獲批的國產(chǎn)二價(jià)HPV疫苗為例,前后均經(jīng)歷了十多年的時(shí)間。
萬泰生物(603392.SH)曾在2021年11月在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,二價(jià)HPV疫苗項(xiàng)目從2003年啟動(dòng),2017年11月完成三期臨床申報(bào)上市,2019年12月30日獲批上市,2020年5月正式投入市場(chǎng)。按照這個(gè)時(shí)間線來計(jì)算,從啟動(dòng)到上市中間歷經(jīng)17年。
今年3月底,沃森生物(300142.SZ)控股子公司澤潤生物技術(shù)有限公司的二價(jià)HPV疫苗(畢赤酵母)終于獲批上市。回看歷史,這款自主研發(fā)的疫苗早在2011年6月就獲得了藥物臨床試驗(yàn)批件,2020年6月申請(qǐng)新藥上市許可獲得《受理通知書》,前后歷時(shí)11年的時(shí)間。
國家衛(wèi)健委《宮頸癌診療指南》2022版
為什么HPV疫苗的研發(fā)需要如此之久?國內(nèi)九價(jià)HPV疫苗研發(fā)企業(yè)之一瑞科生物的相關(guān)負(fù)責(zé)人向澎湃新聞?dòng)浾呓榻B,這與HPV病毒本身感染特點(diǎn)、HPV疫苗臨床研究終點(diǎn)的選擇有關(guān)。
上述負(fù)責(zé)人介紹,絕大多數(shù)宮頸癌與高危型人乳頭瘤病毒(HPV)感染有著明確關(guān)聯(lián)。從HPV感染發(fā)展到宮頸癌這個(gè)過程可能長達(dá)十年,需要依次經(jīng)歷一過性感染、持續(xù)感染、癌前病變等階段。但絕大多數(shù)人感染后可能會(huì)通過自身免疫系統(tǒng)清除,不一定發(fā)展成為宮頸癌階段。癌前病變根據(jù)嚴(yán)重的程度分為低級(jí)別和高級(jí)別。其中,高級(jí)別癌前病變被普遍認(rèn)為具有較大可能發(fā)展為宮頸癌。因此,預(yù)防高級(jí)別癌前病變往往作為宮頸癌疫苗的首要臨床研究終點(diǎn)。
上述負(fù)責(zé)人進(jìn)一步介紹,按照現(xiàn)有的監(jiān)管要求,在研預(yù)防性HPV疫苗想要證明其保護(hù)效力,三期臨床研究階段必須獲得預(yù)防高級(jí)別癌前病變的數(shù)據(jù),這是目前此類疫苗臨床研究終點(diǎn)的金標(biāo)準(zhǔn)。綜合受試者數(shù)量和臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的HPV感染率情況,三期臨床達(dá)到該終點(diǎn)至少需要3年至5年的時(shí)間。因此,HPV疫苗的臨床研究整體持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長。
上述負(fù)責(zé)人還提到,由于九價(jià)疫苗相比二價(jià)、四價(jià)疫苗多出5至7個(gè)病毒樣顆粒,導(dǎo)致其技術(shù)難度、高昂的三期臨床整體費(fèi)用(近5-7億元)、大規(guī)模生產(chǎn)復(fù)雜性和相關(guān)制造成本(由于在VLP粒子聚合、維持VLP粒子穩(wěn)定性及表達(dá)以及建立可靠的后續(xù)凈化程序)等,這些因素與九價(jià)疫苗研發(fā)時(shí)間均密切相關(guān)。
今年3月,康樂衛(wèi)士在北交所招股書中披露的研究細(xì)節(jié)也提到HPV疫苗三期研究的時(shí)間跨度:公司九價(jià)HPV疫苗(女性適應(yīng)證)三期臨床試驗(yàn)后續(xù)需進(jìn)行9次病例監(jiān)測(cè)階段隨訪,每次隨訪時(shí)間間隔為6個(gè)月。這個(gè)過程已經(jīng)需要超過4年的時(shí)間。
可以看到,康樂衛(wèi)士的九價(jià)苗盡管已經(jīng)在三期階段,但招股書顯示,該公司計(jì)劃于2025年完成第6次病例監(jiān)測(cè)隨訪后,進(jìn)行三期臨床試驗(yàn)期中分析,預(yù)計(jì)2026年底完成全部受試者隨訪并提交九價(jià)HPV疫苗上市申請(qǐng),2027年九價(jià)HPV疫苗正式獲批上市。
沃森生物關(guān)于九價(jià)HPV疫苗進(jìn)入三期研究的公告
9月7日,沃森生物公告稱,九價(jià)HPV疫苗啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),此時(shí)距離該疫苗2018年1月獲得臨床批件已經(jīng)過去四年多的時(shí)間。可以預(yù)見的是,進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)以后,相關(guān)工作仍需要數(shù)年時(shí)間。
那么,對(duì)于有了二價(jià)HPV疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的企業(yè)而言,是否意味著九價(jià)苗的研發(fā)更加容易?沃森生物曾在九價(jià)HPV疫苗獲得臨床試驗(yàn)批件的公告中提到,公司開展的二價(jià)HPV疫苗III期臨床試驗(yàn)為九價(jià)HPV疫苗的臨床研究奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
對(duì)于上述問題,瑞科生物相關(guān)負(fù)責(zé)人向澎湃新聞?dòng)浾弑硎?,目前九價(jià)HPV疫苗保護(hù)效力的評(píng)價(jià)金標(biāo)準(zhǔn)仍以預(yù)防高級(jí)別癌前病變?yōu)橹?,相信這是從事九價(jià)疫苗研發(fā)的企業(yè)均要用臨床數(shù)據(jù)回答共同的問題。
九價(jià)苗的最小接種年齡是九歲,必然要求更小年齡的人群入組,這是否影響了相關(guān)疫苗的研究進(jìn)展?上述負(fù)責(zé)人認(rèn)為,該因素的影響并沒有那么大。雖然因倫理要求,限制了臨床研究無法直接通過病理學(xué)檢查證實(shí)九價(jià)苗對(duì)未成年女性的有效性,但公司會(huì)首先在成年女性群體證實(shí)其九價(jià)疫苗的保護(hù)效力,而后通過免疫原性非劣效的橋接試驗(yàn),利用血液的中和抗體水平判斷疫苗效果;另一方面,經(jīng)過近幾年各個(gè)層面的宣教工作,人們對(duì)HPV疫苗的接受度也越來越高。
一針難求,為什么HPV疫苗提高產(chǎn)能難?
2018年,九價(jià)HPV疫苗在內(nèi)地上市,在此之前,不少內(nèi)地居民到香港接種該疫苗。當(dāng)時(shí)就曾出現(xiàn)暫停供應(yīng)、供不應(yīng)求等情況。
“經(jīng)過長達(dá)五年較為穩(wěn)定的市場(chǎng)需求發(fā)展, 2018年全球HPV疫苗的需求迎來重大拐點(diǎn),全年較2017年增長一倍有余,并仍在持續(xù)攀升?!?020年8月,默沙東方面曾向澎湃新聞表示,對(duì)于需求激增,基于HPV疫苗生產(chǎn)的復(fù)雜性、長達(dá)四年的生產(chǎn)周期、不可或缺的嚴(yán)格質(zhì)量管控,以及重大基礎(chǔ)設(shè)施投入等因素,無法如愿迅速增加供應(yīng)。
對(duì)于HPV疫苗的產(chǎn)能,瑞科生物此前披露的數(shù)據(jù)顯示,一期最高可實(shí)現(xiàn)HPV九價(jià)疫苗年產(chǎn)1000萬劑。按照三針的接種劑次來計(jì)算,這些產(chǎn)能僅可滿足300多萬人的接種?!耙会橂y求”的大背景下,為什么不盡可能提高產(chǎn)能?
瑞科生物相關(guān)負(fù)責(zé)人在采訪中介紹,由于我國《疫苗管理法》等現(xiàn)行疫苗管理?xiàng)l例規(guī)定,中國境內(nèi)使用的疫苗不可以外包代工生產(chǎn),因此需要每家企業(yè)自建疫苗商業(yè)化生產(chǎn)基地。由于九價(jià)苗生產(chǎn)工藝復(fù)雜、質(zhì)量管理要求高,符合中國和海外監(jiān)管GMP要求的疫苗工廠至少需要10億元,而且從決定建廠到首批疫苗進(jìn)入市場(chǎng),至少也需要四至五年的時(shí)間。
來源:萬泰生物半年報(bào)
同樣在推進(jìn)九價(jià)苗的萬泰生物在半年報(bào)中披露,萬泰生物總投資7億元的九價(jià)宮頸癌疫苗基地建設(shè)(一期),累計(jì)實(shí)際投入資金5.3億元;總投資12.49億元的九價(jià)苗二期擴(kuò)產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目,累計(jì)實(shí)際投入資金3043.78萬元。
默沙東在產(chǎn)能提升方面同樣投入巨大。2019年,默沙東投入超過10億美元擴(kuò)建已有的生產(chǎn)設(shè)施產(chǎn)能,并建造新的設(shè)施。今年4月,默沙東重申提升HPV疫苗可及性的承諾時(shí)提到,公司在生產(chǎn)方面進(jìn)行了大量投資,近期擴(kuò)建了位于美國弗吉尼亞州埃爾克頓的疫苗生產(chǎn)設(shè)施,在監(jiān)管部門的審核批準(zhǔn)下,完成建設(shè)面積12萬平方英尺。
技術(shù)層面,目前國內(nèi)外各家企業(yè)在九價(jià)HPV疫苗采取了不同的表達(dá)系統(tǒng),如默沙東用的是釀酒酵母,萬泰生物、康樂衛(wèi)士用的是大腸埃希菌,瑞科生物用的是漢遜酵母。上述負(fù)責(zé)人指出,不同的表達(dá)系統(tǒng),后期在做工藝放大時(shí),面臨的難度也不同,這也會(huì)影響產(chǎn)能的釋放。
“無論是工藝技術(shù),還是資金投入,均是九價(jià)苗產(chǎn)能釋放的重要影響因素?!鄙鲜鲐?fù)責(zé)人提到,對(duì)于企業(yè)來說,在進(jìn)行產(chǎn)能設(shè)計(jì)時(shí),不僅要考慮市場(chǎng)需求,也需要綜合自身的資金、技術(shù)實(shí)力、產(chǎn)業(yè)化團(tuán)隊(duì)等情況。
另一位業(yè)內(nèi)人士也向澎湃新聞?dòng)浾咛岬?,疫苗屬于特殊的生物制品,需要?yán)格的冷鏈體系,對(duì)于企業(yè)來說,產(chǎn)能越大,越要解決這些問題,如果跟不上很容易造成疫苗的浪費(fèi)。
盡管國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗的研發(fā)和產(chǎn)能建設(shè)仍需要一段時(shí)間,但業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,國產(chǎn)HPV疫苗的入局,長期來看,是解決九價(jià)HPV疫苗“一針難求”問題的重要方式。此外,由于目前國內(nèi)二價(jià)HPV疫苗逐漸放量,供應(yīng)較為充足,也有醫(yī)生呼吁,不必為了等高價(jià)HPV疫苗,而錯(cuò)過最佳的接種年齡。