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2023-01-31
國產新冠口服藥將開始零售？知情人士：已通知藥店即刻下架處理
更新時間：2022-11-19 11:05:39作者：智慧百科
（原標題：國產新冠口服藥將開始零售？知情人士：已通知藥店即刻下架處理）
《科創(chuàng)板日報》19日訊，18日晚，有媒體報道稱，國產新冠口服藥阿茲夫定片已在北京部分藥店正式線上開售。對此，真實生物相關人士對《科創(chuàng)板日報》記者表示，已經第一時間就相關情況與相關藥店作出溝通，將即刻做下架處理。據(jù)悉，阿茲夫定是治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的處方藥，需要在醫(yī)生的指導下使用。而國內新冠感染患者仍舊按照乙類疾病甲類管理集中收治，無癥狀及輕癥感染者收治在方艙醫(yī)院，普通型以上感染者則由定點醫(yī)院收治。（記者 徐紅）
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重磅！新冠口服藥正式線上零售
據(jù)券商中國記者了解，目前，捷倍安阿茲夫定片已在海王星辰連鎖藥店正式開售，患者可通過海王星辰藥急送小程序下單，填寫處方信息后預約門店直送。這意味著，新冠口服藥已經正式通過網(wǎng)絡零售。
與此同時，疫情形勢較為嚴峻的重慶也發(fā)布《重慶市新冠肺炎中醫(yī)藥防治推薦方案(試行第四版)》。據(jù)該文件，重點推薦的藥品中仍包含已被廣泛運用于治療實踐的藿香正氣液、連花清瘟膠囊。其中，急支糖漿為新增推薦藥品。
四大藥企也迎來重磅利好。11月18日晚間，復星醫(yī)藥公告，復必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗（簡稱“復必泰二價疫苗”）已獲中國香港緊急使用認可，可用于12歲及以上人群加強接種?？堤┥镆补娣Q，新型冠狀病毒滅活疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數(shù)據(jù)分析。廣生堂、智飛生物也有利好發(fā)布。
新冠口服藥開始零售
11月18日，有消息指，新冠口服藥阿茲夫定片正式零售。券商中國記者通過海王星辰的小程序“星辰藥急送”發(fā)現(xiàn)，的確有這回事。
目前，河南真實生物生產的阿茲夫定片已在海王星辰連鎖藥店正式開售，患者可通過海王星辰藥急送小程序下單，填寫處方信息后預約門店直送。
8月9日，國家衛(wèi)生健康委已經印發(fā)通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參?；颊呤褂迷撍帟r醫(yī)保基金可按照規(guī)定予以支付。
11月11日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組發(fā)布《關于進一步優(yōu)化新冠肺炎疫情防控措施 科學精準做好防控工作的通知》。該通知“第十三條措施”中明確指出：“加快新冠肺炎治療相關藥物儲備。做好供應儲備，滿足患者用藥需求，尤其是重癥高風險和老年患者治療需求?！闭鎸嵣飳凑諊乙螅袑嵚男泻盟幤钒踩谝回熑稳说呢熑?，在安全生產的同時，全力以赴保障藥品的供應儲備，為筑牢疫情防控屏障、守護人民健康貢獻一份力量。
據(jù)小程序報價，目前，阿茲夫定片每瓶賣到350元，每瓶35片。用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
重慶印發(fā)防治方案
中新網(wǎng)11月18日消息，重慶市衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《重慶市新冠肺炎中醫(yī)藥防治推薦方案(試行第四版)》通知，并印發(fā)各醫(yī)療機構和有關單位參照執(zhí)行。新版防治推薦方案為進一步發(fā)揮中醫(yī)藥的獨特作用，加強中醫(yī)藥在新冠肺炎預防、治療、康復中的應用提供了行動指南。
《重慶市新冠肺炎中醫(yī)藥防治推薦方案(試行第四版)》的形成，是對《重慶市新冠肺炎中醫(yī)藥防治推薦方案(試行第三版)》進行的修訂，為進一步做好新冠肺炎中醫(yī)藥防治。
《重慶市新冠肺炎中醫(yī)藥防治推薦方案(試行第四版)》通知中，重點推薦的藥品中仍包含已被廣泛運用于治療實踐的藿香正氣液、連花清瘟膠囊。其中，急支糖漿為新增推薦藥品。
西安則發(fā)布關于開展“全民戴口罩”行動的倡議書。倡議書指出，科學規(guī)范佩戴口罩，是切斷病毒傳播，預防新冠肺炎、流感等呼吸道傳染病，保護自身健康最經濟、最有效、最實用的防護措施。
四大藥企齊迎利好
四大藥企也迎來重磅利好。
11月18日晚間，復星醫(yī)藥公告，復必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗（簡稱“復必泰二價疫苗”）已獲中國香港緊急使用認可，可用于12歲及以上人群加強接種。
康泰生物公告，近日，公司新型冠狀病毒滅活疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數(shù)據(jù)分析。已完成的Ⅲ期臨床試驗關鍵數(shù)據(jù)結果證明，新型冠狀病毒滅活疫苗在18歲及以上的人群中具有很好的安全性，對Omicron株感染導致的COVID-19可產生良好的保護力。
當晚，廣生堂也公告稱，控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（簡稱“廣生中霖”）的口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物GST-HG171于近日啟動一項由研究者發(fā)起的研究（IIT研究）。其中，研究發(fā)起單位廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院正在進行倫理審查流程，深圳市第三人民醫(yī)院已獲得倫理委員會批準，同意開展該研究。
智飛龍科馬官網(wǎng)11月18日消息，近日，公司重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）（下稱“重組新冠疫苗”）同源加強（第4針接種）臨床研究項目獲得初步研究結果。臨床研究結果顯示，已完成公司三針重組新冠疫苗基礎免疫人群間隔6個月或12個月進行一針加強免疫后，針對包括Omicron變異株在內的新冠病毒中和抗體水平顯著提升，且安全性良好。
新冠口服藥隨后的競爭格局可能會加大。
據(jù)新京報消息，隨著眾生藥業(yè)披露新冠口服藥RAY1216片Ⅲ期臨床試驗最新進展，基于3CL蛋白酶靶點開發(fā)的新冠藥物競爭進一步升級。智慧芽全球新藥情報庫數(shù)據(jù)顯示，截至11月18日，全球基于3CL蛋白酶為靶點開發(fā)的新冠肺炎藥物共有44款，僅有輝瑞的Paxlovid獲批上市。
國內還有先聲藥業(yè)、前沿生物、君實生物、蘇州旺山旺水、歌禮、云頂新耀、谷森醫(yī)藥、陜西盤龍、普米斯、三優(yōu)生物、博濟醫(yī)藥等10余家企業(yè)/高校/機構在開發(fā)3CL蛋白酶抑制劑的新冠肺炎適應癥。